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廣州競遠生物科技有限公司
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| 藥物評價細胞模型 |
一、EndoSensTM細胞模型
原理
EndoSens是一種化合物皮膚致敏檢測的角質(zhì)細胞模型，通過定量檢測化合物處理細胞以后所引起的熒光素酶表達，作為皮膚致敏的體外檢測重要指標。
用途
EndoSens皮膚致敏模型，不僅可以實現(xiàn)對單一化合物的準確預測，還可以對復雜成分的化妝品中藥植物提取物進行皮膚致敏性評價，具有較好的皮膚致敏預測能力，可用于化妝品原料安全性評估。
優(yōu)勢
EndoSens相較于現(xiàn)有的體外致敏模型,具有更高的靈敏度及準確性。如下表1,EndoSens模型與KeratinoSensTM(德國)及LuSens(法國)相比,在靈敏度、特異性、準確度上都更勝一籌。
表1 Performance of EndoSens (me-too and me-better)
二、轉(zhuǎn)運體單敲或雙敲Caco2細胞模型
原理
Caco-2細胞為人結(jié)腸腺癌細胞（the human colon adenocarcinoma cell lines），其結(jié)構(gòu)和生化作用類似于人小腸上皮細胞。近年來，Caco-2細胞常被用于口服藥物的吸收研究。本試驗運用Millicell裝置在24孔板建立了Caco-2單層細胞模型（見Fig.1）來研究待測藥物的轉(zhuǎn)運吸收。
Fig.1. Caco-2單層細胞模型
用途
Caco-2細胞模型被認為是目前*的體外吸收模型，可用于快速評估新藥的細胞滲透性、闡明藥物轉(zhuǎn)運的途徑評價提高膜通透性的方法、確定被動擴散的藥物最合適的理化性質(zhì)和評估新藥的潛在毒性作用等成為藥物吸收研究的必備手段。
優(yōu)勢
競遠生物的Caco-2細胞為ABC藥物轉(zhuǎn)運體靶向性敲除Caco2細胞系，該模型克服藥物轉(zhuǎn)運體研究中抑制劑的交叉抑制干擾，直接在細胞水平采用基因敲除的方法進行轉(zhuǎn)運體靶向性敲除缺失，是藥物轉(zhuǎn)運體研究的理想模型（見Fig.2）。Caco-2細胞作為藥物吸收研究的一種快速篩選工具，能夠在細胞及分子水平提供關(guān)于藥物分子通過小腸黏膜的吸收、代謝、轉(zhuǎn)運的信息，對主動轉(zhuǎn)運的藥物進行研究，同時由于Caco-2細胞來源于人體，該模型的研究結(jié)果與體內(nèi)藥物的處置有較好的相關(guān)性，其結(jié)果有較好的重現(xiàn)性。
Fig.2. ABC藥物轉(zhuǎn)運體靶向性敲除Caco2細胞系
三、CYPs誘導報告hepG2細胞模型
原理
結(jié)合CRISPR/Cas9與同源重組技術(shù)，建立系列藥物代謝酶Luc定點插入細胞模型，用于實時定量評估藥物CYPs誘導。
用途
CYPs實時誘導細胞模型，可用于模擬肝臟代謝反應，用于研究藥物代謝對肝細胞CYPs表達的影響。
優(yōu)勢
由于定點插入LUC（熒光素酶基因），該細胞模型可實時定量評估藥物CYPs誘導，試驗周期短，試驗方法相對簡單，可以快速評價藥物對肝細胞代謝的影響。
四、代謝酶穩(wěn)定高表達hepG 2細胞模型
原理
肝臟的細胞色素P450 (CYP)系統(tǒng)在藥物的代謝 |
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