廢水急性毒性檢測(cè)、發(fā)光細(xì)菌法發(fā)光細(xì)菌法適用于水質(zhì)、工業(yè)廢水、納污水體及實(shí)驗(yàn)室條件下可溶性化學(xué)物質(zhì)的水質(zhì)等急性毒性監(jiān)測(cè)。飛凡檢測(cè)可出具國(guó)家認(rèn)可的權(quán)威檢測(cè)報(bào)告。聯(lián)系方式：021-31127114 18721915404
二、方法提要
基于發(fā)光細(xì)菌相對(duì)發(fā)光度與水樣毒性組分總濃度呈顯著負(fù)相關(guān)伊< 0．05），因而可通過(guò)生物發(fā)光光度計(jì)測(cè)定水樣的相對(duì)發(fā)光度，以此表示其急性毒性水平。
水質(zhì)急性毒性水平按8所述條件選用相當(dāng)?shù)膮⒈榷疚?*濃度（以mg/L為單位）來(lái)表征，或選用ECSO值（半數(shù)有效濃度一一以樣品液百分濃度為單位）來(lái)表征。
三、發(fā)光細(xì)菌法簡(jiǎn)介
3.1 發(fā)光細(xì)菌法的原理
發(fā)光細(xì)菌是一類非致病的革蘭氏陰性兼性厭氧細(xì)菌, *適溫度20～ 30, pH6～ 9,N aCl 濃度3% , 在正常的生理?xiàng)l件下能夠發(fā)射可見(jiàn)熒光的細(xì)菌, 這種可見(jiàn)熒光波長(zhǎng)在450～490nm 之間, 在黑暗處肉眼可見(jiàn). 發(fā)光細(xì)菌法是利用靈敏的光電測(cè)量系統(tǒng)測(cè)定毒物對(duì)發(fā)光細(xì)菌發(fā)光強(qiáng)度的影響。毒物的毒性可以用EC50表示, 即發(fā)光細(xì)菌發(fā)光強(qiáng)度降低50%時(shí)毒物的濃度。發(fā)光細(xì)菌含有熒光素、熒光酶、ATP 等發(fā)光要素,在有氧條件下通過(guò)細(xì)胞內(nèi)生化反應(yīng)而產(chǎn)生微弱熒光。當(dāng)細(xì)胞活性升高, 處于積極分裂狀態(tài)時(shí),其ATP含量高, 發(fā)光強(qiáng)度增強(qiáng)。發(fā)光細(xì)菌在毒物作用下, 細(xì)胞活性下降,ATP含量水平下降, 導(dǎo)致發(fā)光細(xì)菌發(fā)光強(qiáng)度的降低。實(shí)驗(yàn)顯示, 毒物濃度與菌體發(fā)光強(qiáng)度呈線性負(fù)相關(guān)關(guān)系, 因而, 可以根據(jù)發(fā)光細(xì)菌發(fā)光強(qiáng)度判斷毒物毒性大小, 用發(fā)光度表征毒物所在環(huán)境的急性毒性.這種方法是20世紀(jì)70年代后期提出的一種微生物監(jiān)測(cè)新方法, 因其靈敏、快速、簡(jiǎn)便、費(fèi)用低廉則獨(dú)具特色.
3.2 發(fā)光細(xì)菌法測(cè)定方法
(1) 新鮮發(fā)光細(xì)菌培養(yǎng)物測(cè)定法
將發(fā)光細(xì)菌接種于液體發(fā)光培養(yǎng)基中, 在適當(dāng)條件下(約20) 通氣培養(yǎng)12小時(shí)(對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期),用緩沖液稀釋至適當(dāng)?shù)木鷿舛群蠹尤霚y(cè)試管中與試液混合10-20分鐘,讀出樣品管和對(duì)照管的光強(qiáng)度.
(2) 發(fā)光細(xì)菌和藻類混合測(cè)定法
有些有毒物對(duì)發(fā)光細(xì)菌無(wú)直接的毒害作用,而對(duì)藻類有毒害作用,利用這一特性,把培養(yǎng)好的發(fā)光菌懸液和藻類懸液混合后加入測(cè)試管中與試液混合,經(jīng)光照一段時(shí)間后測(cè)定發(fā)光菌的光強(qiáng)度變化.由于毒物對(duì)藻類的毒害而干擾藻類的光合作用,使之放氧能力下降,發(fā)光菌因缺氧其放光能力也隨機(jī)下降,因此可以根據(jù)光合作用放氧多少而導(dǎo)致發(fā)光菌發(fā)光強(qiáng)度的變化來(lái)推算出毒物毒性的大小 |
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