MD，機(jī)械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升運輸及運輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個機(jī)械工程領(lǐng)域，是工業(yè)社會極其重要的方面。
MD指令辦理流程
1、制造商提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE認(rèn)證申請表，將申請表、產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并發(fā)給華準(zhǔn)檢測（必要時還要求申請公司提供一臺樣機(jī)）。
3、認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。
7、認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8、如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進(jìn)。
9、如果試驗不合格，認(rèn)證機(jī)構(gòu)將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實際情況。
10、認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標(biāo)志
11、申請人簽署CE簽署自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。
首先：對產(chǎn)品的認(rèn)證信息/準(zhǔn)備樣品/報價。在此階段，收集有關(guān)生產(chǎn)商的必要信息，包括出口商信息，產(chǎn)品規(guī)格信息，出口國信息。這些信息描述了公司的當(dāng)前狀態(tài)以及機(jī)械CE認(rèn)證過程的預(yù)期范圍。根據(jù)給出的數(shù)據(jù)準(zhǔn)備了估計認(rèn)證范圍的報價。時間框架建議：至少在預(yù)期審核日期前1個月 |
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