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生物相容性(Biocampatibility,BC)是指生物材料(含傳感器與動(dòng)作裝置)與生物體內(nèi)的組織和血液中的生化成份相容,材料不被腐蝕且對(duì)生物體不產(chǎn)生毒副作用的特性與能力。生物學(xué)評(píng)估可按接觸部位(皮膚、粘膜、組織、血液等)、接觸方式(直接或間接)、接觸時(shí)間(暫時(shí)、中期和長期)和用途分類,評(píng)估的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目包括細(xì)胞毒性試驗(yàn)、致敏試驗(yàn)、刺激反應(yīng)試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)、植入試驗(yàn)、血液相容性試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)、致癌性試驗(yàn)、生殖與發(fā)生物相容性測(cè)試PE料生物相容性測(cè)試 發(fā)布日期:2010-7-1 本信息來自于中國貿(mào)易 www.u1d1.com 育毒性試驗(yàn)、生物降解試驗(yàn)等。
生物相容性的部份檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)依據(jù)
殘留粉塵測(cè)定醫(yī)用手套上殘留粉末的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法ASTM D6124-2001CMA
氯化物醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)分析方法GB/T 14233.1-1998CMA
細(xì)胞毒性試驗(yàn)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)GB/T 16886.5-2003ISO 10993-5-1999CMA&CNAS
細(xì)菌總數(shù)一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)ISO11138-1:2006CMA&CNAS
致敏試驗(yàn)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)GB/T 16886.10-2005 ISO 10993-10:2002 2006增補(bǔ)CMA&CNAS
皮膚刺激醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)GB/T 16886.10-2005 ISO 10993-10:2002 2006增補(bǔ)CMA&CNAS
急性毒性試驗(yàn)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分:全身毒性試驗(yàn)GB/T 16886.11-1997 ISO 10993-11:1997CMA&CNAS
溶血試驗(yàn)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇GB/T 16886.4-2003 ISO 10993-4:2002CMA&CNAS
肌肉植入試驗(yàn)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)GB/T 16886.6-1997 ISO 10993-6:1994CMA&CNAS
Ames試驗(yàn)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)GB/T 16886.3-1997 ISO 10993-3:1992CMA&CNAS |
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