黃精進(jìn)口報(bào)關(guān),黃精進(jìn)口清關(guān)流程
一：進(jìn)口藥材海關(guān)文件及報(bào)關(guān)指南
1、為規(guī)范藥材進(jìn)口備案、報(bào)關(guān)和口岸檢驗(yàn)工作，保證進(jìn)口藥材的質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥材管理法》、《中華人民共和國(guó)海關(guān)法》、《中華人民共和國(guó)藥材管理法實(shí)施條例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥材管理法》、《海關(guān)法》、《藥材管理法實(shí)施條例》）及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，制定本辦法。
2、藥材的進(jìn)口備案、報(bào)關(guān)、口岸檢驗(yàn)以及進(jìn)口，適用本辦法。
3、藥材必須經(jīng)由批準(zhǔn)的允許藥材進(jìn)口的口岸進(jìn)口。
4、本辦法所稱(chēng)進(jìn)口備案，是指進(jìn)口單位向允許藥材進(jìn)口的口岸所在地藥材監(jiān)督管理部門(mén)（以下稱(chēng)口岸藥材監(jiān)督管理局）申請(qǐng)《進(jìn)口藥材通關(guān)單》的過(guò)程。
二、藥材文件進(jìn)口申請(qǐng)代理服務(wù)
申請(qǐng)藥材 GMP 認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)報(bào)送相關(guān)材料;(食品)藥材監(jiān)督管理部門(mén)受理或者不予受理藥材GMP認(rèn)證申請(qǐng)的,應(yīng)當(dāng)出具加蓋本部門(mén)受理專(zhuān)用印章并注明日期的《受理通知書(shū)》或者《不予受理通知書(shū)》;(食品)藥材監(jiān)督管理部門(mén)自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行技術(shù)審查;(食品)藥材監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)經(jīng)技術(shù)審查符合要求的認(rèn)證申請(qǐng),20個(gè)工作日內(nèi)制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案,制定方案后20個(gè)工作日內(nèi)通知申請(qǐng)企業(yè)并實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查
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